Sindrom Turner terjadi karena monosomi yaitu, (2n – 1). Ini dibentuk oleh penyatuan sel telur abnormal dan sperma X normal atau sel telur normal dan sperma abnormal. Individu memiliki 2n = 45 kromosom (44 + X), bukannya 46. Orang tersebut adalah wanita mandul yang memiliki ovarium yang belum sempurna, payudara yang belum berkembang, rahim kecil, jari bengkak, perawakan pendek (kurang dari 5 kaki), leher berselaput, kecerdasan abnormal, kelainan kardiovaskular dan gangguan pendengaran.

Sindrom Klinefelter disebabkan oleh trisomi kromosom seks (X). Ini dibentuk oleh penyatuan telur XX abnormal dan sperma Y normal atau telur X normal dan sperma XY abnormal. Individu memiliki 47 kromosom (44 + XXY). Orang-orang tersebut adalah laki-laki mandul (disebut laki-laki feminis) dengan testis yang belum berkembang, keterbelakangan mental, perempuan seperti rambut tubuh jarang, dan lutut mengetuk, anggota badan panjang dan dengan beberapa karakteristik perempuan seperti suara bernada feminin dan payudara membesar (ginekomastia).

Jadi, jawaban yang benar adalah ‘sindrom Turner dan sindrom Klinefelter’.

Soal: Karena nondisjunction kromosom selama spermatogenesis beberapa sperma membawa kedua kromosom seks (2 2 A + XY) sementara yang lain tidak membawa kromosom seks ( 2 2 A + O). Jika sperma ini membuahi sel telur normal (2 2 A + X), jenis kelainan genetik apa yang muncul di antara keturunannya.

A» Sindrom Turner dan Sindrom Klinefelter

B» Sindrom Down dan sindrom Klinefelter

C» Sindrom Down dan Sindrom Turner

D» Sindrom Down dan sindrom Cri-du-chat