Menurut pertanyaan.
Generasi induk : “Xhc Xh” x XY
Gamet : XhcXh —> XY |
Xhc |
Xh |
x |
Gadis pembawa ganda XhcX |
Gadis pembawa XhX |
kamu |
Anak laki-laki |
Anak laki-laki hemofilia XhY |
Keturunan = 2 anak perempuan normal (carrier) : 1 anak laki-laki hemofilia dan buta warna : 1 anak laki-laki hemofilia. Baik hemofilia dan buta warna adalah gangguan resesif terkait-X dan mengikuti pewarisan silang. Kehadiran ayah yang normal mengesampingkan kemungkinan memiliki anak perempuan yang terpengaruh. Seorang ibu yang terkena akan mewariskan sifat-sifat tersebut kepada semua anak laki-lakinya. Jadi, jawaban yang benar adalah pilihan E.
Pertanyaan: Seorang wanita dengan dua gen untuk hemofilia dan satu gen untuk buta warna pada salah satu kromosom ‘X’ menikah dengan pria normal. Apa yang akan menjadi keturunan?
- Semua putra dan putri menderita hemofilia dan buta warna.
- Anak perempuan hemofilia dan buta warna.
- 50% anak laki-laki hemofilia buta warna dan 50% anak laki-laki hemofilia dan 50% anak perempuan hemofilia dan 50% anak perempuan hemofilia buta warna.
D.Semua normal.