Hemofilia dan buta warna adalah kelainan resesif terkait-X. Karena laki-laki hemizigot untuk kromosom, satu salinan gen yang terpengaruh pada laki-laki di setiap sel cukup untuk menyebabkan gangguan ini (XcY atau XhY). Wanita dengan dua salinan gen yang terkena menunjukkan kelainan (XcXc atau XhXh). Betina heterozigot untuk sifat ini akan normal tetapi berfungsi sebagai pembawa penyakit (XcX atau XhX). Karena ayah mewariskan kromosom X kepada anak perempuan, bukan anak laki-laki, maka pasangan tersebut akan memiliki semua anak perempuan normal berkat ayah yang normal. Ini membuat opsi A, B dan D salah.

Anak laki-laki menerima kromosom X dari ibunya. Ibu penderita hemofilia akan menularkan kromosom X yang terpengaruh kepada semua putranya, sehingga pasangan tersebut akan memiliki semua putra penderita hemofilia. Selanjutnya, karena ibu adalah pembawa buta warna (XcX), yang berarti setengah dari anak laki-lakinya akan mendapatkan salinan normal dari kromosom X dan setengah lainnya akan mendapatkan salinan yang terpengaruh. Jadi, ada 50% kemungkinan anak laki-laki mereka menderita buta warna.

Pertanyaan: Seorang wanita dengan dua gen (satu pada setiap kromosom X) untuk hemofilia dan satu gen untuk buta warna pada kromosom X menikah dengan pria normal. Bagaimana keturunannya nanti?

• Semua putra dan putri menderita hemofilia dan buta warna
• Anak perempuan hemofilia dan buta warna
• 50% anak laki-laki buta warna hemofilia dan 100% anak laki-laki hemofilia
• 50% anak perempuan hemofilia dan 50% anak perempuan buta warna