Struktur yang paling penting dalam sel selama pembelahan adalah kromosom, yang mengandung DNA. Hal ini karena kromosom bertanggung jawab untuk transmisi informasi turun-temurun dari satu generasi ke generasi berikutnya. Ada dua jenis kromosom. Mereka adalah autosom dan kromosom seks. Kromosom seks penting dalam penentuan jenis kelamin. Manusia memiliki 23 pasang kromosom.
Salah satunya dikenal sebagai kromosom seks. 22 yang lainnya adalah autosom. Kromosom seks terdiri dari 2 jenis; X dan Y. Y lebih kecil, dan X dan Y secara parsial adalah homolog. Namun, mereka berpasangan dan terpisah ke sel anak selama meiosis. Pria memiliki kombinasi X dan Y.
Wanita memiliki kombinasi X dan X. Semua gamet wanita hanya membawa satu kromosom X. Gamet jantan dapat membawa X atau Y. Jumlah yang membawa X adalah sama dengan jumlah yang membawa Y. Jika ovum dibuahi oleh sperma yang membawa X, hasilnya adalah XX perempuan. Jika ovum dibuahi oleh sperma yang membawa Y, hasilnya adalah XY laki-laki.
Kromosom Seks adalah suatu jenis kromosom dalam genom yang terlibat dalam penentuan jenis kelamin serta perkembangan karakteristik seksual pada suatu organisme. Kromosom Seks terjadi secara berpasangan pada sel somatik sementara tunggal dalam sel kelamin (gamet).
Sebuah sel somatik berisi sebuah genom terdiri dari kromosom berpasangan: autosom dan kromosom seks. Pada manusia, ada dua bentuk kromosom seks: kromosom X dan kromosom Y. Sepasang X dan Y menghasilkan laki-laki sementara kombinasi hasil X dan X pada wanita. Sistem penentuan seks XX / XY adalah salah satu sistem penentuan seks paling akrab dan berlaku pada manusia dan sebagian besar mamalia lainnya. Dalam sistem ini, jenis kelamin organisme ditentukan oleh kromosom seks karena kromosom ini menanggung gen yang mengontrol perkembangan organ reproduksi dan karakteristik seksual lainnya dari suatu organisme.
Semua gen yang dibawa oleh kromosom X tidak menentukan jenis kelamin. Banyak gen memiliki fungsi lain yang mirip dengan gen dibawa dalam autosom. Gen ini biasanya memiliki alel resesif dan ditunjukkan oleh mutasi resesif. Alel cacat sangat langka pada populasi manusia. Oleh karena itu, mereka tidak diekspresikan pada wanita karena mereka membawa kromosom 2X. Betina heterozigot adalah pembawa atau carier, dan mereka bisa meneruskan gen pada anak-anak mereka. Mereka diekspresikan pada laki-laki karena mereka hanya memiliki satu kromosom X.
