Gen pleiotropik pada manusia adalah

Mutasi pada gen manusia untuk fibrillin-1 (FBN1) pada sindrom Marfan dan gangguan terkait. Mutasi pada FBN1 menghasilkan sindrom Marfan, kelainan jaringan ikat dominan autosomal pleiotropik dengan manifestasi menonjol pada kerangka, mata, dan sistem kardiovaskular.

Jadi, informasi yang benar adalah ‘sindrom Marfan’.

Pertanyaan: Gen pleiotropik pada manusia adalah

  • Sindrom Marfan
  • Buta warna
  • Warna mata
  • Tinggi


Related Posts