Apakah penyakit kuning merupakan gejala thalassemia?
Bagikan di Pinterest Penyakit kuning bisa menjadi gejala thalassemia. Gejala thalassemia bervariasi tergantung pada jenis thalassemia. Gejala tidak akan terlihat sampai usia 6 bulan pada kebanyakan bayi dengan beta thalassemia dan beberapa jenis alpha thalassemia.
Bisakah thalassemia menyebabkan bilirubin tinggi?
Orang dengan beta thalassemia mayor biasanya memiliki tingkat bilirubin yang meningkat. Bilirubin ini biasanya merupakan fraksi tak terkonjugasi dari bilirubin.
Bagaimana thalassemia mempengaruhi hati?
HbsAg positif saat ini pada talasemia mayor berkisar dari <1% hingga >20% dan infeksi Hepatitis B tetap menjadi penyebab signifikan penyakit hati kronis dan karsinoma hepatoseluler pada pasien talasemia di banyak wilayah di negara berkembang.
Bagaimana gambaran klinis thalassemia?
Thalassemia (thal-uh-SEE-me-uh) adalah kelainan darah bawaan yang menyebabkan tubuh Anda memiliki hemoglobin kurang dari biasanya. Hemoglobin memungkinkan sel darah merah membawa oksigen. Thalassemia dapat menyebabkan anemia, membuat Anda lelah. Jika Anda menderita talasemia ringan, Anda mungkin tidak memerlukan pengobatan.
Apakah talasemia bisa disembuhkan?
Transplantasi sumsum tulang dan sel induk dari donor terkait yang kompatibel adalah satu-satunya pengobatan yang dapat menyembuhkan talasemia. Ini adalah pengobatan yang paling efektif.
Berapa lama pasien thalassemia hidup?
“Sebagian besar penderita thalassemia akan hidup hingga usia 25 hingga 30 tahun. Peningkatan fasilitas akan membantu mereka hidup hingga usia 60 tahun,” kata Dr Mamata Manglani, kepala pediatri, rumah sakit Sion.
Apakah talasemia merupakan penyakit yang serius?
Jika tidak diobati, kondisi ini dapat menyebabkan masalah pada hati, jantung, dan limpa. Infeksi dan gagal jantung adalah komplikasi talasemia yang paling umum mengancam jiwa pada anak-anak. Seperti orang dewasa, anak-anak dengan talasemia berat membutuhkan transfusi darah yang sering untuk membuang kelebihan zat besi dalam tubuh.
Bagaimana cara mengatasi talasemia?
Untuk talasemia sedang hingga berat, perawatan mungkin termasuk:
- Transfusi darah yang sering. Bentuk talasemia yang lebih parah sering membutuhkan transfusi darah yang sering, mungkin setiap beberapa minggu.
- Terapi khelasi. Ini adalah perawatan untuk menghilangkan kelebihan zat besi dari darah Anda.
- Transplantasi sel induk.
Apa yang harus kita makan di thalassemia?
Nutrisi & Thalassemia Pasien yang menjalani transfusi darah dianjurkan untuk memilih diet rendah zat besi. Menghindari makanan yang diperkaya zat besi seperti sereal, daging merah, sayuran berdaun hijau & makanan kaya vitamin C adalah pilihan terbaik untuk pasien thalassemia.
Bisakah thalassemia minum kopi?
Jangan memasak dengan peralatan masak besi cor (misalnya wajan) karena besi dari peralatan masak dapat berpindah ke makanan. Beberapa makanan, seperti jus jeruk, dapat meningkatkan penyerapan zat besi, sementara yang lain, seperti teh, susu, dan kopi, dapat menurunkan penyerapan.
Apakah olahraga membantu thalassemia?
Individu dengan thalassemia tidak harus menunggu untuk berolahraga sampai mereka merasa memiliki cukup energi; olahraga teratur akan menciptakan energi untuk melanjutkan. Manfaat olahraga sebenarnya bisa lebih besar pada talasemia karena penelitian telah menunjukkan pasien telah mengurangi massa otot dan berisiko lebih tinggi untuk osteoporosis.
Apakah teh baik untuk thalassemia?
Teh menghasilkan 41 hingga 95 persen penghambatan penyerapan zat besi. Karena pasien dengan thalassemia intermedia dapat menyerap sebagian besar zat besi makanan, inhibitor penyerapan zat besi, seperti teh, mungkin berguna dalam pengelolaannya.
Bagaimana saya bisa meningkatkan hemoglobin thalassemia saya?
Sering kali orang dengan talasemia diberi resep vitamin B tambahan, yang dikenal sebagai asam folat, untuk membantu mengobati anemia. Asam folat dapat membantu perkembangan sel darah merah. Pengobatan dengan asam folat biasanya dilakukan di samping terapi lain.
Mengapa thalassemia tidak bisa mengonsumsi zat besi?
Penderita thalassemia mungkin disarankan untuk menghindari suplemen zat besi karena berisiko mengalami kelebihan zat besi. Pembawa gen thalassemia mungkin asimtomatik tetapi kehamilan dapat memicu anemia dan ada kemungkinan bahwa hal ini dapat ditangani secara tidak tepat dengan penggantian zat besi.
Mengapa asam folat diberikan pada thalassemia?
Suplementasi asam folat mungkin bermanfaat pada pasien dengan peningkatan jumlah retikulosit, yang menunjukkan peningkatan pemanfaatan yang dihasilkan dari proses hemolitik dan tingkat pergantian sumsum tulang yang tinggi.
Apakah talasemia mempengaruhi kesuburan?
Meskipun fertilitas spontan dapat terjadi pada pasien talasemia yang ditransfusi dengan baik dan dengan khelasi baik, infertilitas terutama karena HH masih tetap menjadi salah satu morbiditas dan hambatan yang paling umum untuk memiliki anak [9,10,11,12,13,14,15] . Dalam kelompok kami, tingkat kesuburan pria dan wanita adalah 50%.
Bagaimana saya tahu jika saya memiliki pembawa thalassemia?
Anda dapat mengetahui apakah Anda pembawa talasemia dengan melakukan tes darah sederhana. Program Skrining Sel Sabit dan Talasemia NHS juga memiliki selebaran terperinci tentang menjadi pembawa talasemia beta atau pembawa talasemia delta beta.
Bolehkah penderita thalassemia menikah?
Tujuan: Dengan perawatan yang baik, pasien dengan thalassemia mayor (TDTM) tergantung transfusi dapat mencapai usia yang lebih tua, menikah dan bereproduksi.
Bisakah Anda memiliki bayi jika Anda menderita talasemia?
Kehamilan pada thalassemia harus dianggap sebagai risiko tinggi bagi ibu dan janin, dan hasil yang baik adalah hasil dari prakonsepsi, penilaian antenatal, dan postpartum yang berkelanjutan dan manajemen oleh tim ahli thalassemia.
Bisakah saya menikahi gadis kecil thalassemia?
Jika seseorang adalah Thalassemia Minor, pasangannya/calon pasangannya juga harus diuji. Jika kedua pasangan dalam pernikahan adalah Thalassemia Minor, ada kemungkinan 25% dalam setiap kehamilan bahwa anak mereka akan menjadi Thalassemia Major.
