(A) Penyakit genetik manusia

Kelainan genetik manusia adalah masalah genetik yang disebabkan oleh satu atau lebih kelainan pada genom. Kebanyakan kelainan genetik cukup langka dan mempengaruhi satu orang dalam setiap beberapa ribu atau jutaan.

(B) Ketidakcocokan golongan darah Rh

Ini terjadi ketika seorang wanita hamil yang golongan darahnya Rh- terkena darah Rh+ dari janinnya, yang menyebabkan ibu mengembangkan antibodi Rh. Antibodi ini berpotensi melintasi plasenta dan menempel pada sel darah merah janin yang mengakibatkan hemolisis, atau penghancuran sel darah merah janin. Hal ini menyebabkan janin menjadi anemia, yang dapat menyebabkan penyakit hemolitik pada bayi baru lahir.

atau selama transfusi darah ketika darah Rh+ ditransfusikan ke pasien yang Rh−

(C) sindrom Klinefelter

Kelainan genetik ini disebabkan karena adanya salinan tambahan kromosom X yang menghasilkan kariotipe 47, XXY. Individu seperti itu memiliki perkembangan maskulin secara keseluruhan, namun perkembangan feminin juga diekspresikan.

(D) Albinisme

Albinisme adalah kelompok kelainan genetik langka yang menyebabkan kulit, rambut, atau mata memiliki sedikit atau tanpa warna. Ini juga terkait dengan masalah penglihatan.

(E) Hemofilia

Ini adalah penyakit resesif terkait seks, yang menunjukkan penularannya dari wanita pembawa yang tidak terpengaruh ke beberapa keturunan pria. Pada penyakit ini, protein tunggal yang merupakan bagian dari kaskade protein yang terlibat dalam pembekuan darah terpengaruh. Karena itu, pada individu yang terkena, sayatan sederhana akan menyebabkan pendarahan tanpa henti.

(F) Karsinoma

Karsinoma adalah jenis kanker yang paling umum. Ini dimulai di jaringan yang melapisi permukaan dalam atau luar tubuh, dan yang muncul dari sel-sel yang berasal dari lapisan germinal endodermal, mesodermal atau ektodermal selama embriogenesis.

Pertanyaan: (a) Penyakit genetik manusia (b) Ketidakcocokan golongan darah Rh (C) Sindrom Klinefelter (d) Albinisme (e) Hemofilia (f) Karsinoma

.

.

.

.